Estudios sobre la Feniltilamina en Orina y el Acido Fenilacético en sangue y orina en pacientes depresivos / Phenylethylamine in urine and phenylacetic acid in blood and urine in depressive patients

Se pasa una revista general a valores de fenetilamina(FEA) en ratas y sus cambios luego de la administración de diferentes drogas. Se presentam valores de FEA urinaria en 4710 pacientes psiquiátricos con sintomatología depresiva. Se comparam valores de FEA en orina de 24h con los de su metabolito, el ácido fenilacético total (AFAT) en orina de 24h. Se hace un estudio comparativo de valores urinarios y plasmáticos de AFAT concluyéndose que en pacientes depresivos se encuentra una disminuición de AFAT en urina y que la determinación de AFAT en plasma bien puede usarse como marcador de enfermedades depresivas

Serotonina plaquetaria en enfermos depresivos endógenos y controles normales / Platelet serotonin in endogenous depressive patients and normal controls

Se determinó la concentración de serotonina plaquetaria (5-Hidroxitriptamina Plaquetaria 5HT-P) en 31 pacientes depresivos y en 29 casos control. Los pacientes depresivos fueran seleccionados de acuerdo al diagnóstico clínico y a los valores de feniletilamina (FEA) y ácido fenilacético total (AFAT) urinarios ya que consideramos que la disminución de estos dos parámetros es casi una constante en los procesos depresivos. De los 29 controles estudiados se seleccionaron 23 en los que los valores de FEA y AFAT fueron normales de acuerdo con publicaciones anteriores. El rango de valores de 5HT-P en este grupo fue de 527-900 ng/10 9 plaquetas plaq. con una media de 698+/-125 ng/10 9 plaq. En cuanto a los pacientes depresivos, se observaron 2 perfiles distintos. 19 presentaron valores de 5HT-P menores a los de los controles: 157-513 ng/10 9 plaq. con una media de 407+/-102, mientras que en los 13 restantes los valores fueron similares a los del grupo control: 552-780 ng/10 9 plaq. Considerando a las plaquetas como modelo de terminaciones nerviosas, cabe esperar, en ambos grupos una respuesta diferente al tratamiento con antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina, tema de estudio que hemos iniciado.

Marcadores biologicos en Psiquiatria / Biological markers in Psychiatry

In order to determine wheter psycopathology is associated with charactheristic neurochemical changes of psychiatric patients, Noradrenergic; Dopaminergic and Serotoninergic urine compounds were quantified in 50 patients (32 females and 18 males) between 20 and 60 years old. They were classified in four groups, according to DSM-IV criteria; in MAJOR DEPRESSION (MD) 30 cases, OBSESSIVE COMPULSIVE DISEASE (OCD) 9 cases, BIPOLAR DEPRESSION (BD)4 cases and SCHIZOPHRENIA (SZ) 7 cases. The following Amine metabolites were determined in 24 hours urine samples Phenylethilamine (PEA); 3-Metho-4-Hidroxy Phenilglycol (MHPG); 5-Hidroxy-indol acetic acid (5HIAA) Homovanilic acid (HVM); Bufotenine (BU); Ometil Bufotenine (OMBU) and 3-5 Metoxy-NN-Dymethyltryptamine (MNNDMT). The results showed a dicrease of Pea levels in 43 per cent of DM; 33 per cent of OCD; 25 per cent of BP and 42 per cent SZ. MOPEG levels were disminished in 53 per cent of DM; 66 per cent of OCD; 25 per cent of BP and 85 per cent of SZ. There was an increase of HVM levels in 10 per cent of DM; 11 per cent of OCD and 25 per cent of BP. There was a dicrease of 5-HIAA levels in 10 per cent of DM while it was increased in 33 per cent and 14 per cent of SZ, BU, OMBU and NNDMT were positive in 71 per cent of SZ; 46 per cent of DM; 55 per cent of OCD and 50 per cent of BP. Our findings are consistent with the hypothesis that PEA; MHPG; 5-HIAA and HVM compounds could be "State markers"of DM and HVM of BP and SZ patients. There is further evidence to support a close interrelationship between the three systems and the urinary excretion of methylates compounds specially in SZ and in DM, OCD and BP patients.

Método rápido y sensible para detectar aminas primarias y secundarias no fenólicas en orina humana / A fast and sensitive method to detect primary and secondary non-phenolic amines in human urine

En este trabajo se desarrolló una metodología cromatográfica rápida y precisa para buscar aminas primarias y secundarias O-metiladas, típicas de ciertos desórdenes mentales, en muestras de orina humanas de 24 horas. La extracción de la orina fue llevada a cabo bajo condiciones alcalinas para evitar la interferencia de catecolaminas y ácidos urinarios. Después de la extracción alcalina, a cada muestra se la hizo reaccionar con cloruro de dansilo en acetonitrilo en presencia de bicarbonato de sodio en exceso, para formar las correspondientes dansilamidas. Las fenetilamidas y las indolalquilaminas O-metiladas fueron visualizadas en placas de fase reversa de alta resolución (HP-TLC), por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y por cromatografía gas-líquido (CGL) y, además, fueron identificadas por cromatografía gas-líquido acoplada con espectrometría de masas (CGL-EM). Este método es lo suficientemente sensible para estos metabolitos en muestras de orina y, por lo tanto, resulta útil para investigaciones biomédicas y clínicas de aminas primarias y secundarias no fenólicas en orina

Revisión y actualización de la sensibilidad diagnóstica del test de la supresión de la dexametasona y de la determinación de feniletilamina y ácido 3-metoxi-4-hidroxi-feniletilglicol urinários en el diagnóstico de la depresión endógena / Review and updating of the diagnostic sensibility of the dexamethazone suppression test and urinary determination of phenylethylamine and 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol in the diagnosis of endogenous depression

Se estudian sesenta pacientes depresivos endógenos (DSM III: 296.2x, 3x y 296.5x) con las siguientes técnicas diagnósticas: DST (Standarization de Carroll), la cuantificación (u) de FEA (Técnica de Spatz) y la cuantificación (u) de MOPEG (Técnica de Bigelow). Se obtienen siete subgrupos, según resulten positivos por lo menos en una de las determinaciones. Se observa una gran sensibilidad al utilizar las tres técnicas, pues sólo un 5% de los pacientes no es detectado. Se discute el camino crítico que conduce a estas conclusiones